Nueva en Artritis Reumatoidea

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Nueva en Artritis Reumatoidea

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Pilar

Posted Monday, February 21, 2005 1:00 PM

Group: Forum Members
Last Login: Thursday, July 31, 2008 12:45 PM
Posts: 10, Visits: 0

Hola, Chicas:

Espero que todas esten aunque sea un poquito mejor.
Teresa debo decirte que me saco el sombrero ante tu gran actitud positiva frente a la vida y me has dado mucha alegría al leer tu mensaje; coincido plenamente contigo en que hay que andar con un animo alegre,para realmente poder aplacar esta enfermedad ya que de verdad la depresión la alimenta y la hace mas fuerte y a nosotros mas debiles entonces avanza y avanza, yo gracias a Dios, estoy muy bien me recupere bastante y hace ya algunos años que estoy sin medicamentos, hasta cuando no lo sé, pero disfruto cada momento y le doy gracias al Señor por ellos; la Artritis me dejo una protesis de cadera completa como recuerdo, la cual si cuido me durará por muchos años aunque no eternamente, pero bueno... Sólo quería decirles que siento una profunda admiración por mujeres como tú Teresa, sé que esto es díficil y muy doloroso, pero también sé que uno puede salir adelante, que tú mente puede ser mas fuerte, las ganas de querer estar bien deben ser mas fuertes y para las que estan cansadas respiren muy profundo y piensen en que ustedes pueden, saquen fuerzas de flaqueza, igual las mamás con hijitos o hijitas enfermas sean fuertes, confien en sus hijos, diganles que ellos pueden, mi mamá lo hizo conmigo, sé que ella sufrió más que yo, pero nunca dejo que yo me apagara, si hasta me regañaba a veces jajajaj...
Bueno chicas, cuidense mucho hagan ejercicio que es lo MEJOR que existe para esto, coman sano ¡fuera! la comida chatarra es pésima, consulten POR FAVOR por otro medicamento alternativo a la maldita PREDNISONA (yo también estuve por mucho tiempo con mi cara como lunita, entre otras cosas)sean optimistas y alegres, rían que hace bien, estudien, lean, mantengan su mente ocupada y RESPIREN TOMEN ALIENTO.
Un beso y un abrazo enorme para todas, que Dios las proteja y cuide, pero recuerden "Ayudate que yo te ayudare" dice el Señor.
En caso de que alguien quiera contactarme aquí van mis mails pilar_gonzalez_o@yahoo.com y pilar.gonzalez.ogalde@gmail.com

Post #4138992

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grilen22

Posted Tuesday, March 15, 2005 4:30 PM

Group: Forum Members
Last Login: Thursday, July 31, 2008 12:48 PM
Posts: 1, Visits: 0

Hola!:
Mi nombre es Andrea tengo 22 años, y hace 3 meses que me diagnosticaron artritis reumatoidea sin embargo debo contarles que me paso algo que encuentro positivo, cuando me diagnosticaron la artritis estaba en la casa de mis padres en la zona centro de Chile, durante mis vacaciones de verano, todas las mañanas amanecia con dolores en las muñecas y manos incluso en ese momento me aparecieron nodulos , me dolia todo incluso me sentia un poco deprimida porque no sabia que iba a suceder cuando volviera a clases en la universidad, de hecho mi mama no queria que me fuera este año a estudiar porque me queria cuidar, ella pensaba que estando en arica (norte de Chile) iba a estar muy sola, de todas formas me fui a estudiar, la sorpresa fue que en arica comence a sentirme mejor no amanecia con rigidez en las mañanas y si bien los dolores aun estan presentes me permiten realizar mas facilmente mis actividades diarias , es como si la accion de la enfermedad se hubiera enlentecido. En estos momentos no estoy con medicamentos, estoy conciente que esto no se quita y hay que ser responsables con uno mismo, sin embargo este alivio de los dolores me ha servido para aceptar mi enfermedad y acercarme mas a Dios a tenerlo mas presentes en los momentos de las recaidas y a disfrutar mas el momento presente porque no se por cuanto tiempo mas durara este estado.Me alegro de haber encontrado esta pagina y este foro, espero que por medio de el encontrar gente con la cual dia a dia darnos mas animos.

Post #4138993

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mabel269

Posted Friday, March 18, 2005 12:04 AM

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Last Login: Thursday, July 31, 2008 12:46 PM
Posts: 7, Visits: 0

hola como estan? escribo esta vez solo para contarles a aquellos que esten interesados, que al fin mi hija y yo estamos pasando por un momento de tranquilidad en lo que se refiere a su enfermedad.... para los que no nos conocen, mi hija tiene 2 anos y medio y hace medio que le diagnosticaron artritis reumatoidea juvenil, tras intentar con varias medicaciones, recien ahora esta bajo un tratamiento que parece realmente efectivo.... naproxeno dos veces al dia, prednisolona dia por medio, durante un mes , bajando el segundo mes la dosis hasta lograr suspenderlo, y metotrexato una vez a la semana, el corticoides es para dar tiempo al metotrexato a hacer efecto, ademas terapia fisica y ocupacional y desde hace dos meses utiliza un splint en la pierna afectada durante la noche para no perder la elongacion.... todo esto en conjunto, redujo casi del todo la renguera por la manana, recupero un 15% de la elongacion perdida, redujo el dolor, y por supuesto nos devolvio en gran parte la sonrisa que habiamos perdido, luego de tanto tiempo de desconcierto, encontramos combinar un tratamiento que resulto.... no sabemos por cuanto tiempo pero no perdemos las esperanzas que esta enfermedad atacada fuertemente lo antes posible pueda entrar en remision.... si alguien le interesa comunicarse conmigo, puede escribirme a wunsche11@yahoo.com, mi nombre es Mabel , les dejo un saludo y mucha fuerza para seguir adelante.

Post #4138994

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Carmen22

Posted Saturday, March 26, 2005 11:59 PM

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Last Login: Thursday, July 31, 2008 12:48 PM
Posts: 4, Visits: 0

Tengo artritis reumatoidea hace 12 años, tengo 48, he tomado desde el comienzo metrotexato pero ahora me producen nauceas y mi estomago no lo tolera, produce grastrites, me pongo en ampollas pero me sube la transaminasas y tengo q dejar de ponerlo cada cierto tiempo y en los lapso que no los pongo tengo caidas horrible, no se que medicamento seguir, he hecho prueba con araba y arcoxia, pero no me alivian tanto como lo hacia el metrotexato. No se que medicina seguir. Hoy amenasí sin poder moverme de la cama, me resetaron con Solumedrol 125ml. pero no se que medicina seguir

Post #4138995

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Cristian111

Posted Tuesday, April 05, 2005 2:11 AM

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Last Login: Thursday, July 31, 2008 12:47 PM
Posts: 2, Visits: 0

Hola, me llamo Cristian tengo 20 años y soy de Uruguay.
Tengo Artritis Reumatoidea desde los 3 años y fue duro el camino recorrido pero ahora me siento bastante bien, estoy tomando leflunomida de 20 mg por dia, esta nueva droga no quita el dolor lo q hace es retrasa la enfermedad, lo q te puedo decir de mis tantos años de experiencia con esta enfermedad viviendola en carne propia, es q no tiene cura por el momento.

Hay q tener mucha pasiencia, hay q saber como llevar el dolor puesto q es bastante dificil, aunque yo haya pasado tantos años con la enfermedad uno nunka llega a acostumbrarse del todo a vivir asi, pero hay que darle para adelante es lo unico que queda en la vida o sino quedarse tirado y q la enfermedad te gane.

La enfermedad a mi casi me gano estoy operado de la cadera derecha osea una protesis y la rodilla derecha no la puedo estirar, los brazos tampoco los dedos de las manos menos, pero sigo adelante con mi vida aunque me cueste bastante por las limitaciones q tengo, no puedo calzarme solo puesto q no puedo agacharme nada, gracias a dios q esta mi familia sino nose q seria de mi pero igual la lucho y seguire luchando hasta el ultimo aliento q me quede.

Yo te digo q apoyes mucho a tu hija, a medida q vaya creciendo explicarle cual es la situacion para mentalisarla es lo unico q se puede hacer, pero siempre llendo para adelante y no echarse atras se puede vivir bastante bien, el metrotexate era recien un medicamento nuevo cuando me vino a mi la enfermedad estaba en fase de pruebas, a mi me daban inyectables de sales de oro, pero nunca funcionaron, me las daban tres veces a la semana intramuscular.

Pero bueno sigo vivo y luchando es lo q queda, asi q el q lea esto le digo no dejen de luchar si uno quiere se puede , podemos ser felizes aunque la sociedad y la misma enfermedad pongan obstaculos y si se sienten discriminados como me pasa a mi no hagan caso a nadie sigan adelante q no necesitamos de esas persona ignorantes.

Me despido con un abrazo a todos/a
Cristian Mauricio Barbè, Uruguay

mi msn por si quieren hablarme: americasarmy550@hotmail.com
squadleader_01@yahoo.com(solo para e-mails)

Post #4138996

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erickmuñoz

Posted Tuesday, May 17, 2005 12:48 PM

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Last Login: Thursday, July 31, 2008 12:50 PM
Posts: 2, Visits: 0

hola a todos soy nuevo en este foro, espero que esta comunicacion llegue como creo, mi nombre es erick, soy de chile tengo 44 años ar diagnosticada hace 2 años, acabo de llegar del hospital ya que me vino una tremenda crisis que me dejo postrado en cama, ademas me autorecete corticoides para aliviar las crisis y debieron hacerme un estudio completo para partir de nuevo con medicación, estoy tomando metrotexato, hidroxicloroquinona, prednisona, analgésicos y antiinflamatorios, calcio y acido fólico, en realidad es mi primera vez en este foro, soy papa de nueve niños y esta enfermedad con lo invalidante que es me tiene bastante angustiado, ya que debo seguir trabajando para mantener a mi familia y a aveces no consigo hacerlo, fuerza y cariño para todos.

Post #4138997

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Patricia6

Posted Sunday, July 03, 2005 11:11 PM

Group: Forum Members
Last Login: Thursday, July 31, 2008 12:52 PM
Posts: 10, Visits: 0

hola Katiana, soy patricia de peru tambien, tengo artritis hace 21 años desde los 15 , tu preguntas sobre arcoxia, es bueno pero yo en particular tomo diclofenar retard de 100 su efecto te dura muchas horas por ser retard, y lo tomo hace muchos años pués para mi es mejor o yo ya me acostumbré con ese, tendrías que consultarle a tu reumatólogo, hace poco no estuve muy bien del estómago y me mandaron arcoxia, que me fue muy bien tambien, pero luego lo dejé y segí con mi diclofenaco, cuéntame que reumatólgo te ve, porque a mi me han visto un montón de forma particular y después de tantos años terminé en el seguro con el dr. chavez, anteriormente me he visto con el dr. angulo, acevedo, calvo y terminé con chávez y me quedo con él.
bueno ojalá te sirva de algo lo del arcoxia.chau

Post #4138998

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Patricia6

Posted Sunday, July 03, 2005 11:25 PM

Group: Forum Members
Last Login: Thursday, July 31, 2008 12:52 PM
Posts: 10, Visits: 0

hola, ERICK soy patricia de peru, tengo 36 años, yo tambien primera vez que entro a este foro, y creo que es bueno converzar con personas que tienen el mismo problema, pues a veces pensamos que somo los unicos con este mal, así que es bueno que comentemos nuestras penas y tambien alegrias claro, leí que estas preocupado , yo tengo 21 años con la enfermedad desde los 15, ahora tengo 36, así que te puedo contar varias cosas, y si tú recien empiezas lo único que te aconsejo es que tomes todas las medicinas que te mandan, porque el metotrexate es para que en cierto momento la enfermedad pare y no llegue a dañar tus articulaciones, que es lo que hace la enfermedad despues de muchos años pero si los tomas es muy probable que pare la enfermedad y seria excelente, así que es mi consejo, realmente a veces no las tomo porque caen mal al estómago, porque da flojera, porque no tengo tiempo, pero si desde el principio los médicos te explicaran como es la enfermeda y que hace cada medicina te aseguro que las tomarias, hazlo porque yo me di cuenta de esto un poco tarde, pues mis dos rodillas ya practicamneteno tienen articulacion y voy a tener que operarme no esperen que les pase esto, y esto lo evita los medicamento no los antiflamatorios que son solo para el dolor y no la prednisona que tambien sirve para el dolor y que lamentablemente nos es necesaria sino los otros inmunosupresores como el ciclosporina, metotrexate esos son los que valen para la enfermedad tómalos porque son necesarios y siempre con el ácido fólico claro, no te preocupes tienes para ratoooooo, y si los tomas más aún. a mí me cae mal el metotrexate pero lo he empezado a tomar poco a poco, ahora tomo 3 pastillitas semanales un vaso de agua fria y normal la proxima semana pienso tomar 4 y así pues ya sé que es lo mejor para mí y para parar la enfermedad que esto se trata de eso no tendra cura pero sí para. para que no se dañen más articulaciones. bueno cuídate mucho y tranquilo mira que yo ya tengo muchos años con esto y trato de hacer mi vidalo mas normal posible, todavia trabajo, es dificil pero sí se puede llevarlo, pués si nos tocó nos tocó
chau
mi mail es patriciadelc2@hotmail.com

Post #4138999

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Jairton

Posted Wednesday, August 24, 2005 4:48 PM

Group: Forum Members
Last Login: Sunday, September 06, 2009 9:51 PM
Posts: 21, Visits: 3

Hola, Erick. Es mi primera vez en este foro. Mi nombre es Jairton. Soy de Lima, Perú.
Tengo AR por más de dos décadas, y algo debo saber de ella.
Lo que te puedo decir es que Patricia tiene mucha razón: ahora existen medicamentos que permiten controlar la AR. Cumple fielmente con tu tratamiento para que los estragos de la enfermedad sean mínimos; recién te la han diagnosticado hace dos años, así que estás a tiempo; haz lo que te indique tu médico y verás que puedes continuar tu vida normal, claro, siempre habrá épocas de crisis, pero no te desanimes, eso pasa, y, luego, a continuar... ¡Ánimo, tú podrás hacerle frente!
Saludos,
Jairton

Post #4139000

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laura76

Posted Thursday, October 20, 2005 5:30 PM

Group: Forum Members
Last Login: Thursday, July 31, 2008 12:55 PM
Posts: 3, Visits: 0

Hola, mi nombre es Laura y soy de México, tengo 33 años y un hijo de 4 años. Estoy asombrada de todas sus declaraciones y me da gusto de que todos esten saliendo adelante. Yo sólo les puedo contar que lo que me ha ayudado mucho para la AR además de mi Azulfidina, Aralen y Metrotexate, es la alimentación, nunca creí que fuera tan importante, pues ningún medicamento me hacía sentir al 100% hasta que cambié mi alimentación, NO grasas, NO harinas, NO comida chatarra, creánme es importantísimo. Les dejo mi mail por si se quieren comunicar conmigo y echarnos porras laura_vrd@yahoo.com. SUERTE

Post #4139001

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NormaL

Posted Friday, October 21, 2005 12:17 AM

Group: Forum Members
Last Login: Thursday, July 31, 2008 12:51 PM
Posts: 37, Visits: 0

Me diagnosticaron en junio von Artritis Reumatoidea y estoy tomando 10 mg de Metrotexato los sabados y 7.5 mg de Prednisona diario. Creo que necesito mas metrotexato porque se me empiezan a inchar los dedos en jueves. Este mes me diagnosticaron con fybromiagia. Disculpen me espanol, por que soy pocha. Saludos de California
Dios les bendiga
Norma

Post #4139002

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berta215

Posted Friday, November 04, 2005 4:40 PM

Group: Forum Members
Last Login: Thursday, July 31, 2008 12:55 PM
Posts: 1, Visits: 0

Hola mi nombre es Bertha y soy nueva en este foro estoy en U.S.A pero no tengo aseguranza asi es que acudi a una clinica publica en la tube que esperar nueve horas para que me atendiera un medico y me dijera que posiblemente tengo artritis pero que sin aseguranza el no puede hacer nada por mi, empeze con los dolores hace ya dos meses y son insoportables mas con el clima frio pero no medare por vencida y tratare de conseguir un doctor que si me pueda dar aunque sea una esperaza porque aparte de este doctor ya he mirado cuatro y es lo mismo sin aseguranza y estatus legal en U.S.A no me pueden ayudar esto se los cuento con dolor de mi corazon ya que para mi es insoportable tanto el dolor fisico,como el de no poder disfrutar de mi hijo el tiene seis años y extraña los dias en que lo acompañaba a la hora de ir a dejarlo a la parada de su bus ya que es demasiado el dolor el que me da que no puedo hacer hasta una cosa que parece ser simple pero dentro de todo me da gusto encontrar este foro y le doy gracias a DIOS por un dia mas de vida ya que mi mal no solo es ese, tambien padezco de depresion y esto lo hace mas dificil para mi.QUE DIOS LOS BENDIGA E ILUNMINE A TODAS LAS PERSONAS A SU ALREDEDOR CUIDENSE.

Post #4139003

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FedeBsAs

Posted Saturday, February 11, 2006 3:20 PM

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Last Login: Thursday, July 31, 2008 12:59 PM
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Hola a todos, soy Federico y escribo desde Buenos Aires. Es muy buena esta idea de compartir experiencias acerca de esta enfermedad que lo deja a uno tan impotente, tan sin respuestas.

Tengo 2 preguntas que veo que no han aparecido: Alguien que tiene la enfermedad me ha dicho que se trató con ozonoterapia y que eso le mejoró mucho la calidad de vida (obviamente no lo curó) porque le alivió la rigidez en las articulaciones ¿alguno tiene una experiencia similar o ha sabido de alguna?

La segunda pregunta es para Claudia46, que recomienda hacer ejercicios y mover los músculos. Claudia ¿sabés si la natación es buena para eso o es contraproducente?

De nuevo, gracias a todos por compartir sus vivencias, hacen que uno no se sienta tan "raro". Saludos, Federico

Post #4139006

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soledad1020

Posted Saturday, February 18, 2006 6:56 AM

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Last Login: Thursday, July 31, 2008 12:46 PM
Posts: 1, Visits: 0

mi nombre es soledad, tengo mas de un año con RA y Fribromialgia, esto va para carmen yo tomo Nexium, para aliviar mi estomago, despues de muchos antiacidos, este me funciona, yo estoy en Virginia USA, y tomo metroxate 20mg.
estuve con prenisone por un año, me aliviava, pero lo único que ocnsegui fue subrir de peso,acido fokico 2. mg. por día y por la noche ciclobenzaprine y gabapetin, y cuando tengo crisis tomo tamadol de 325 mg., bueno son fuertísimas te llevana dormir, yo me rio porque digo bueno dormida no siento nada,ojala te de algunas ideas para ti, bueno lei que hay que atacar agresisbamente con medicaciones lo antes posible para lograr una remision también estuve por 3 meses con Remicade, me fue muy bien respecto a la RA pero tengo asma y tenia alergia y no pude continuar ahora comenzare a probar REMICADE , cuesta carisima también , estamos haciendo los tramites para ver cuandome pagara el seguro. Me gustaria recibir mas informacion de eventos y lugares donde hacer medicina alternativas y de ejercicios.

Post #4139007

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Lia103

Posted Monday, August 21, 2006 12:55 AM

Group: Forum Members
Last Login: Thursday, July 31, 2008 1:06 PM
Posts: 2, Visits: 0

Hola! Soy uruguaya y si bien yo no tengo AR, una amiga a quien pretendo ayudar sí.
Estoy interesada en informació sobre la técnica de ozonoterapia y donde se practica en latinoamèrica. Tambièn si saben de sus contraindicaciones y otros datos que puedan resultar ùtiles.
muchas gracias!

Post #4139008

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Lia103

Posted Monday, August 21, 2006 1:03 AM

Group: Forum Members
Last Login: Thursday, July 31, 2008 1:06 PM
Posts: 2, Visits: 0

Hola! mi consulta fundamentalmente es para laua 76 a quien le quiero consular especialmente què tipo de dieta es la que le a resultado positiva para la AR.
muchas gracias!

Post #4139009

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Alan7

Posted Saturday, October 21, 2006 4:01 AM

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Last Login: Thursday, July 31, 2008 1:08 PM
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antes que nada mi nombre es Alan, tengo 19 años y mi madre tambien padecio artritis reumatica.

aproximadamente hace 2 años y medio le detectaron la enfendemedad, los medicos le dieron mucho medicamento y le dieron cita con diferentes especialistas, como a la mayoria de personas la noticia le provoco depresión de saber lo que le esperaba y que segun los doctores no habia algo que la sanara completamente,

bueno pero para no hacer la historia tan larga, mi Papá le llevaba varios productos, los cuales no le hacian nada

Un dia trajo un producto que segun mi papa si le curaria la artristis, un producto natural que la daria salud y tendria una vida completamente normal

y yo veo los resultados, ahora mi mama ya no tiene que ir al seguro por que lleva una vida normal, antes no podia abrir el refrigerador o llevar la ventana del auto abierta,

ahora tiene las mismas actividades de antes, y sobre todo no tiene dolor ni deformacion, el producto sigue curandola, y lo mejor de todo es que es natural, hecho de pura proteina

cuando yo lo conoci vi que es una empresa mexicana, y la persona que los invento recibio un premio nacional de Quimica por EU,

bueno ahora que yo vi los resultados en mi mama, me interese por llevar esos productos a otra gente que piensa que ya no tiene salida a su problema de salud, pero la vd es que si, asi que no te desesperes, aun hay salida a una vida mejor,

Los productos estan impactando cada vez a mas gente, de hecho por este descubrimiento el "Gobierno de México" quiso robar la patente y la empresa al ing Edgar, y a pesar de todas las dificultades que paso, la patente nunca fue robada y el Ing Edgar publico un libro llamado "EN EL NOMBRE DE MI HIJO" donde habla sobre lo que sucedio (esto lo pueden constatar desde el sig link http://www.youtube.com/results?search_query=en+el+nombre+de+mi+hijo (DONDE HAY 4 VIDEOS DE UNA ENTREVISTA DE CARMEN ARISTEGUI Y EDGAR ARROYO, TRANSMITIDA POR CNN NOTICIAS)

Pero entrando mas a lo excelente de estos productos dejenme comentarles que Fueron aceptados por la FDA (Food and Drug Administration.) que sabran que es una org en EU que analiza todos los productos como medicamentos en EU antes de salir al mercado y sin su aprobacion nada puede salir a la venta.
Ademas que de supera los todos los niveles de nutrientes que da a conocer la OMS (Organizacion Mundial de la Salud)

bien se me pasaba lo mas importante desde que conosco esos productos los comercializo su precio no es alto, e incluso hay conferencias los dias miercoles sobre estos productos, las conferencias las da el ing edgar arroyo, el fue el que invento el producto, y su descubrimiento se dio por que queria salvar la vida de su hijo, que claro aun vive, aunque los doctores les dijeron que ya no habia salida,, ya ves q si

si te interesa conocer mas sobre estos productos, puedes enviarme tus dudas o preguntas a mi correo, mi nombre es Alan

mi correo es alan_mzx@hotmail.com

Se me pasaba comentarte, que he visto casos de gente q se curo de
diabetes
cancer
osteoporosis
esclerosis multiple
y algunos mas,, y lo he visto en familiares y amigos que comsumieron estos productos

saludos desde Mexico

Post #4139010

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BEATRIZ DE LOS ANGELES

Posted Thursday, February 05, 2009 5:55 PM

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Hola soy Beatriz yo desde hace un año y medio padesco de AR es una enfermedad que te cambia la vida. Actualmente estoy muy bien porque estoy con una medicación biologica pero al comienzo fué terrible, me cuesta asumir la enfermedad de hecho estoy haciendo terapia, bueno me alegro haber encontrado personas que pasen por lo mismo me encantariaq que nos conectaramos. Alpupis@hotmail.com

Post #4183417

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laura patricia

Posted Thursday, January 14, 2010 11:32 AM

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hola yo tambien soy nueva en esto de la AR. me la diagnosticaron hace 3 meses y llevo un mes y medio con tratamiento de prednisona 15mg diarios, metotrexate 15mg semanal, acido folico y omeprazol.los dolores ya han desaparecido por completo y en el transcurso de este mes me comienzan a bajar la dosis de la prednisona. 2.5 mg semanal menos hasta quedarme en solo 5mg diarios y los 15 de metotrexate semanal. sufro como todos los efectos secundarios de los medicamentos, estoy super hinchada, he engordado mas d 5 kilos desde que tomo prednisona, tengo la cara redonda y los brazos. mi correo es acustic_girl901@hotmail.com

Post #4295155

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gloria alessandrini

Posted Wednesday, March 10, 2010 7:12 PM

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Hola a todos, tengo 43 años, soy chilena y me acaban de diagnosticar AR. Me comenzó hace 3 meses en manos, pies y rodillas. Los dolores son fuertes, pero lo peor son los dedos de las manos que no puedo doblar, sobretodo en las mañanas.Me dieron Prednisona por varias semanas, Celebra, Acido fólico y Metotrexato. Tengo pavor de tomar este corticoide porque dicen que engorda mucho y hace salir pelos....a alguien le ha pasado esto con 5 mg cada 12 horas y cuánto tiempo después de tomarlo?
Gracias y ánimo a todos!!!
Gloria

Post #4334752

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